Brandaktuell! Unsere neueste Publikation im Frontiers in Medicine

Die Fallstudie zeigt, dass Krebspatienten mit seltenen Tumorentitäten von einem breiteren molekular-genetischen Tumorprofil profitieren können. Dies ist wichtig für Krebspatienten, bei denen empirische Therapien keine Wirkung zeigen und potenzielle Therapien auf der Grundlage tumorspezifischer Profile und unter Berücksichtigung möglicher Resistenzmechanismen erforscht werden. Die Publikation ist in Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern der Praxis für Hämatologie und… Brandaktuell! Unsere neueste Publikation im Frontiers in Medicine weiterlesen

MARKTEINTRITT IN DEN USA DANK VERTRAG MIT ARTEMIS DNA

Wir freuen uns, dass wir kürzlich einen Vertrag über 250 Mio. USD mit Artemis DNA abschließen konnten. Artemis DNA ist ein führendes Diagnostiklaborunternehmen mit Sitz in den USA, das proprietäre Next Generation Sequencing (NGS)-Gentests und diagnostische Labordienstleistungen für eine Vielzahl von medizinischen Fachgebieten anbietet, darunter Kardiologie, Onkologie, Immunologie, Neurologie, Reproduktionsmedizin und Pharmakogenomik. Im Rahmen der… MARKTEINTRITT IN DEN USA DANK VERTRAG MIT ARTEMIS DNA weiterlesen

Screeeningtest zur Früherkennung von Prostatakrebs erhält ebenfalls „Breakthrough Device Designation“ der FDA

Nachdem bereits unser Test TrucheckTM Brust, ein Bluttest zur Erkennung von Brustkrebs im Frühstadium, die „Breakthrough Device Designation“ der FDA erhalten hat, wurde diese nun auch für Trublood Prostata verkündet. Beide Tests sind CE-zertifiziert und in Europe bereits erhältlich. Bei Trublood Prostata handelt es sich um den ersten Bluttest, der Prostatakrebs im Frühstadium mit hoher Sensitivität… Screeeningtest zur Früherkennung von Prostatakrebs erhält ebenfalls „Breakthrough Device Designation“ der FDA weiterlesen

US FDA erteilt ‘Breakthrough Designation’ für unseren Bluttest zur Früherkennung von Brustkrebs

Big News! Die US Food and Drug Administration (FDA) hat unserem CE-zertifiziertem Test TrucheckTM Brust, einem Bluttest zur Erkennung von Brustkrebs im Frühstadium, die „Breakthrough Device Designation“ erteilt. Die Breakthrough Designation wird von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA für innovative Geräte/Analysen vergeben, die das Potenzial haben, eine effektivere Diagnose von lebensbedrohlichen Krankheiten wie Krebs zu gewährleisten.… US FDA erteilt ‘Breakthrough Designation’ für unseren Bluttest zur Früherkennung von Brustkrebs weiterlesen

09/2021: MKOT – Precision Oncology Symposium

Im September 2021 hat Herr Dr. Stefan Schuster einen Vortrag über Ergebnisinterpretation von exacta vor 180 Onkologen beim MKOT-Symposium gehalten. Videos und Bilder der Veranstaltung finden Sie hier: MKOT Symposium 2021 #krebsdiagnostik #biopsie #zielgerichtetetherapie #onkologie #krebs #exacta

08/2021: DCG erweitert Produktportfolio um Screening-Test

Datar Cancer Genetics hat sich bislang auf umfassendes molekulares Profiling von Krebserkrankungen fokussiert, insbesondere bei fortgeschrittenen soliden Tumoren. Aufgrund der ausgedehnten klinischen Studien der letzten Jahre im Bereich Liquid Biopsy mit über 40.000 Patienten, ist es uns jetzt auch möglich, ein Screening für solide Tumore anzubieten. Zum Artikel #krebsdiagnostik #biopsie #zielgerichtetetherapie #onkologie #krebs #personalizedmedicine #liquidbiopsy… 08/2021: DCG erweitert Produktportfolio um Screening-Test weiterlesen

Unsere Kooperation mit Iylon Precision Oncology

Wir freuen uns über die Kooperation mit Iylon Precision Oncology. Das in den USA ansässige Unternehmen arbeitet mit Experten aus aller Welt zusammen, um eine personalisierte, evidenzbasierte und optimierte Behandlungsempfehlung für jeden Patienten zu erstellen. Dabei werden sie in Zukunft für ihre Empfehlungen auch auf unsere auf Molekular- und Zellanalysen basierenden innovativen Produktdienstleistungen zurückgreifen. Prof… Unsere Kooperation mit Iylon Precision Oncology weiterlesen