Aufregende Neuigkeiten: Unser Bluttest kann „high-grade“ Gehirntumore zuverlässig diagnostizieren Im Januar 2024 haben wir im International Journal of Cancer neue Liqiud Biopsy Daten zum Nutzen von zirkulierenden Tumorzellen für die Diagnose von Gliomen veröffentlicht. Die Studie zeigt, dass der innovative Bluttest trublood Glioma, der auf dem Nachweis von zirkulierenden Tumorzellen basiert, verwendet werden kann, um… REVOLUTIONÄRER ANSATZ IN DER DIAGNOSE VON GLIOMEN weiterlesen
Wir freuen uns, ankündigen zu können, dass Dr. Timothy Crook, beratender medizinischer Onkologe am Cromwell Hospital, zusammen mit internationalen Kollegen einen Vortrag am diesjährigen Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) halten wird. Der ESMO ist die führende europäische Gesellschaft für onkologische Fortbildung und Information, in der mehr als 30.000 Mitglieder – Onkologieexperten aus… ESMO 2023 – Dr. Crook präsentiert zusammen mit Datar Cancer Genetics weiterlesen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat nun auch unserem Bluttest zur Diagnose von ZNS Tumoren eine „Breakthrough Device Designation“ erteilt. Nach unseren Bluttests zur Früherkennung von Prostata- bzw. Brustkrebs ist dies der dritte Test, der eine solche Einstufung von der FDA erhalten hat. Gelten Tumoren als inoperabel oder unzugänglich, soll diese Flüssigbiopsie eine… Weitere Breakthrough Device Designation der FDA – nun auch für Bluttest zur Diagnose von unzugänglichen Gehirntumoren weiterlesen
Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass sowohl Dr. Massimo Cristofanilli als auch Dr. Razelle Kurzrock und Prof. Sendurai Mani zugestimmt haben, unserem Scientific Advisory Board beizutreten. Dr. Massimo Cristofanilli wird in Zukunft den Vorsitz des Scientific Advisory Board übernehmen. Dr. Cristofanilli ist ein international anerkannter Arzt, Forscher und ambitionierter Wissenschaftler. Er hat u.a.… Renommierter Zuwachs im Scientific Advisory Board von Datar Cancer Genetics weiterlesen
Patienten mit intrakraniellen Malignomen von solchen mit gutartigen Erkrankungen zu unterscheiden ist schwierig, da die Symptomatik häufig unspezifisch ist. Ob der Nachweis glialer Malignome auf der Grundlage der Anreicherung und Identifizierung zirkulierender Gliazellen (CGCs) im peripheren Blut eine wirksame Strategie zur schnellen und einfachen diagnostischen Stratifizierung solcher Patienten darstellt, wird in der vorliegenden Studie untersucht.… VIELVERSPRECHENDE ERSTE STUDIENERGEBNISSE BEIM NACHWEIS VON GLIALEN MALIGNOMEN MITHILFE VON GLIAZELLEN IM BLUT weiterlesen
Die Fallstudie zeigt, dass Krebspatienten mit seltenen Tumorentitäten von einem breiteren molekular-genetischen Tumorprofil profitieren können. Dies ist wichtig für Krebspatienten, bei denen empirische Therapien keine Wirkung zeigen und potenzielle Therapien auf der Grundlage tumorspezifischer Profile und unter Berücksichtigung möglicher Resistenzmechanismen erforscht werden. Die Publikation ist in Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern der Praxis für Hämatologie und… Brandaktuell! Unsere neueste Publikation im Frontiers in Medicine weiterlesen
Wir freuen uns, dass wir kürzlich einen Vertrag über 250 Mio. USD mit Artemis DNA abschließen konnten. Artemis DNA ist ein führendes Diagnostiklaborunternehmen mit Sitz in den USA, das proprietäre Next Generation Sequencing (NGS)-Gentests und diagnostische Labordienstleistungen für eine Vielzahl von medizinischen Fachgebieten anbietet, darunter Kardiologie, Onkologie, Immunologie, Neurologie, Reproduktionsmedizin und Pharmakogenomik. Im Rahmen der… MARKTEINTRITT IN DEN USA DANK VERTRAG MIT ARTEMIS DNA weiterlesen
Nachdem bereits unser Test TrucheckTM Brust, ein Bluttest zur Erkennung von Brustkrebs im Frühstadium, die „Breakthrough Device Designation“ der FDA erhalten hat, wurde diese nun auch für Trublood Prostata verkündet. Beide Tests sind CE-zertifiziert und in Europe bereits erhältlich. Bei Trublood Prostata handelt es sich um den ersten Bluttest, der Prostatakrebs im Frühstadium mit hoher Sensitivität… Screeeningtest zur Früherkennung von Prostatakrebs erhält ebenfalls „Breakthrough Device Designation“ der FDA weiterlesen
